KrytycznaZmiana wskazań refundacyjnychniekorzystnie dla pacjenta
Daforbis, tabl. powl., 10 mg
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
co dokładnie się zmieniło
warianty wskazań: 1 → 1
Ładowanie danych…
Porównanie list: 1 kwietnia 2026 → 1 lipca 2026Oficjalne obwieszczenie ↗
Zmiany istotne: 21 · zmiany z przeliczeń grup limitowych: 0Zmiany według grup limitowych →
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
warianty wskazań: 1 → 1
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
warianty wskazań: 1 → 1
Canagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
dopłata pacjenta wzrasta o 1,61 zł
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
dopłata pacjenta wzrasta o 1,45 zł
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
dopłata pacjenta wzrasta o 1,61 zł
Empagliflozinum · 28 szt. · grupa 251.0
dopłata pacjenta wzrasta o 1,49 zł
Empagliflozinum · 60 szt. · grupa 251.0
dopłata pacjenta wzrasta o 3,47 zł
Dapagliflozinum · 28 szt. · grupa 251.0
pojawia się na liście (1 pozycja)
Canagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
zmiana ceny detalicznej
Canagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
limit finansowania: 73,45 zł → 70,80 zł
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
dopłata pacjenta maleje o 0,80 zł
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
zmiana ceny detalicznej
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
limit finansowania: 73,45 zł → 70,80 zł
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
zmiana ceny detalicznej
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
limit finansowania: 73,45 zł → 70,80 zł
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
zmiana ceny detalicznej
Dapagliflozinum · 30 szt. · grupa 251.0
limit finansowania: 73,45 zł → 70,80 zł
Empagliflozinum · 28 szt. · grupa 251.0
zmiana ceny detalicznej
Empagliflozinum · 28 szt. · grupa 251.0
limit finansowania: 68,55 zł → 66,08 zł
Empagliflozinum · 60 szt. · grupa 251.0
zmiana ceny detalicznej
Empagliflozinum · 60 szt. · grupa 251.0
limit finansowania: 146,90 zł → 141,60 zł
Orientacyjny podział na specjalizacje — nie jest częścią obwieszczenia
Orientacyjny podział na specjalizacje — nie jest częścią obwieszczenia
Cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek hipoglikemizujący, z HbA1c ≥7% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1. potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2. uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3. obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥55 lat dla mężczyzn i ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość; Przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów w pełnym zakresie LVEF oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA: - pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane antagonistach receptora mineralokortykoidów (z frakcją wyrzutową z LVEF ≤40%) lub - pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane diuretykach (z frakcją wyrzutową z LVEF>40%);
Cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek hipoglikemizujący, z HbA1c ≥7% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1. potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2. uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3. obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥55 lat dla mężczyzn i ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość; Przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów w pełnym zakresie LVEF oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA: - pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane antagonistach receptora mineralokortykoidów (z frakcją wyrzutową z LVEF ≤40%) lub - pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane diuretykach (z frakcją wyrzutową z LVEF>40%);