Przejdź do treści
RefundoWatch

EAN 08025153008156

Trimbow, aerozol inhalacyjny, roztwór, 87+5+9 µg/dawkę inhalacyjną

Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras + Glycopyrronium

Śledź w Telegramie

Stan na aktualnej liście

30%1 poj. po 180 daw.
Dopłata pacjenta
92,40 zł
Cena detaliczna
308,00 zł
Limit finansowania
308,00 zł
Grupa limitowa
199.4, Wziewne leki beta-2-adrenergiczne o długim działaniu - produkty złożone z kortykosteroidami i lekami antycholinergicznymi

Decyzja refundacyjna obowiązuje do: <1>3 lata/<2>1 rok

Pokaż pełny zakres wskazań

Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), u których nie uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidu wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta 2 lub jednoczesnego stosowania długo działającego agonisty receptorów beta 2 i długo działającego antagonisty receptorów muskarynowych; Leczenie podtrzymujące astmy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby po zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty receptorów beta-2 i średnich dawek kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej zaostrzeń astmy w ciągu poprzedniego roku

Źródło: Obwieszczenie MZ z dn. 17 czerwca 2026, załącznik (XLSX), poz. 465

Historia zmian

  1. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2026 r. ↗

    IstotnaZmiana wskazań refundacyjnych

    Trimbow, aerozol inhalacyjny, roztwór, 87+5+9 µg/dawkę inhalacyjną

    Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras + Glycopyrronium · 1 poj. po 180 daw. · grupa 199.4

    co dokładnie się zmieniło

    Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), u których nie uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidu wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta 2 lub jednoczesnego stosowania długo działającego agonisty receptorów beta 2 i długo działającego antagonisty receptorów muskarynowych; Leczenie podtrzymujące astmy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby po zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty receptorów beta-2 i średnich dawek kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej zaostrzeń astmy w ciągu poprzedniego roku

    warianty wskazań: 1 → 1

  2. PROJEKT

    Zapowiedź z projektu obwieszczenia — wiążące jest wyłącznie obwieszczenie oficjalne.

    Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2026 r. ↗

    KrytycznaZmiana wskazań refundacyjnychniekorzystnie dla pacjenta

    Trimbow, aerozol inh., roztwór, 87+5+9 µg/dawkę inhalacyjną

    Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras + Glycopyrronium · 1 poj. a 180 daw. · grupa 199.4

    co dokładnie się zmieniło

    Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), u których nie uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidu wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta 2 lub jednoczesnego stosowania długo działającego agonisty receptorów beta 2 i długo działającego antagonisty receptorów muskarynowych; Leczenie podtrzymujące astmy u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby po zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty receptorów beta-2 i średnich dawek kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej zaostrzeń astmy w ciągu poprzedniego roku

    warianty wskazań: 1 → 1

Inne leki z tą substancją

Refundowane odpowiedniki i inne preparaty zawierające: Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras + Glycopyrronium

Serwis ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady medycznej ani oficjalnego źródła danych. Wiążąca jest wyłącznie treść obwieszczenia opublikowanego przez Ministra Zdrowia.